東方網(wǎng)記者劉軼琳11月8日報道：全球醫(yī)療器械巨頭齊聚，今年的進(jìn)博會再次成為了未來醫(yī)學(xué)的“超級秀場”。走進(jìn)醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健區(qū)，科技感與未來感撲面而來?！昂诳萍肌薄⑹装l(fā)首秀，吸引了諸多參展者的眼光。

今年，愛爾康在進(jìn)博會全球首發(fā)屈光手術(shù)“黑科技”Wavelight Plus全光塑。Wavelight Plus全光塑是第一款真正實現(xiàn)全眼個性化的屈光治療術(shù)式。使用突破性技術(shù)，搭載全球首臺可采集患者全眼光學(xué)數(shù)據(jù)的設(shè)備，可生成3D虛擬全眼模型并提供精準(zhǔn)個性化的近視及散光治療方案。簡化手術(shù)方案設(shè)計，幫助醫(yī)生縮短手術(shù)規(guī)劃時間。最近一項針對使用Wavelight Plus全光塑的患者的研究顯示，他們的術(shù)后視力普遍超越了術(shù)前最好視力，實現(xiàn)了更好的術(shù)后視覺體驗。

GE醫(yī)療中國首次展出了搭載“光譜診療系統(tǒng)”的國產(chǎn)SIGNA PET/MR設(shè)備，光譜診療系統(tǒng)結(jié)合全面提升的MR硬件平臺、TPU重建系統(tǒng)，實現(xiàn)了全核素精準(zhǔn)定量和全身全序列快速成像，為包括神經(jīng)退行性疾病、直腸癌、乳腺癌、前列腺腫瘤在內(nèi)的多種臨床疑難雜癥提供更全面的疾病狀態(tài)評估和更準(zhǔn)確的治療指導(dǎo)，造福全球患者的同時，加速推進(jìn)腫瘤診療一體化以及前瞻性基礎(chǔ)研究。

本次展會期間，奧林巴斯通過多個沉浸式“手術(shù)室”展區(qū)，呈現(xiàn)了先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備和創(chuàng)新性解決方案，并發(fā)布了新一代內(nèi)鏡系統(tǒng)EVIS X1。EVIS X1繼承了奧林巴斯在內(nèi)鏡領(lǐng)域的光學(xué)技術(shù)優(yōu)勢，除了擁有常規(guī)的白光觀察、NBI（窄帶成像觀察）和AFI（自體熒光成像觀察）外，還提供了TXI（構(gòu)造與色彩強調(diào)成像）、RDI（雙紅光成像）等特殊光觀察。其中，TXI強化了黏膜表面結(jié)構(gòu)的可視化并優(yōu)化了畫面的顏色和亮度，RDI大幅提升了深層血管和出血點的可視性。觸控面板的加入還為EVIS X1帶來了更為直觀、簡單的操作體驗。

在觀察性能和操作性能上的雙向升級，使EVIS X1成為奧林巴斯核心內(nèi)鏡系統(tǒng)，也將內(nèi)鏡臨床應(yīng)用帶到了全新的高度。隨著EVIS X1在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣泛應(yīng)用，EVIS X1將開創(chuàng)內(nèi)鏡診療領(lǐng)域的新時代，對我國的內(nèi)鏡診療事業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)而積極的推動作用。此外，奧林巴斯還宣布與本土知名醫(yī)療企業(yè)影諾醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同開發(fā)人工智能在消化內(nèi)鏡領(lǐng)域的實時輔助診療系統(tǒng)，為消化道疾病的早診早治事業(yè)貢獻(xiàn)力量。

過去100年，1型糖尿病患者主要依靠注射胰島素或胰島素泵來維持生命，今年1型糖尿病治療領(lǐng)域又一重大突破。在今年的賽諾菲展臺，創(chuàng)新免疫療法TZIELDTM 亞洲首秀。這是全球首個且唯一獲FDA批準(zhǔn)用于延緩1型糖尿病發(fā)病的藥物，適用于延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進(jìn)展為3期。

1型糖尿病的病程分為3個階段。大部分患者由于 “三多一少” 癥狀（多食、多飲、多尿和體重減少）去醫(yī)院檢查，才得知自己已處于3期1型糖尿病，體內(nèi)大部分胰島β細(xì)胞遭受免疫破壞，需要每日接受繁重的胰島素替代治療。 Teplizumab的出現(xiàn)，填補了1型糖尿病領(lǐng)域延緩疾病發(fā)病的治療空白。根據(jù)其2期臨床試驗(TN-10研究) 的長期隨訪結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，持續(xù)14天使用Teplizumab治療能將1型糖尿病的發(fā)病時間平均延遲近3年。

本次進(jìn)博會，凱西展臺上，服務(wù)于早產(chǎn)兒到老年人在內(nèi)的多款明星呼吸產(chǎn)品和創(chuàng)新解決方案同臺亮相展示。其中，今年5月正式在中國商業(yè)上市的泰爾暢倍氯福格吸入氣霧劑首次亮相進(jìn)博會。該產(chǎn)品是全球首個閉合三聯(lián)吸入氣霧劑，2022年4月正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，并被納入當(dāng)年國家醫(yī)保目錄，目前已在全球55個國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)。在“特藥”領(lǐng)域，2001年在中國上市的固爾蘇豬肺磷脂注射液，填補了治療中國早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征（RDS）的空白。截至2022年底，固爾蘇豬肺磷脂注射液和倍優(yōu)諾枸櫞酸咖啡因注射液一起救治了超過125萬的中國早產(chǎn)患兒，為百萬家庭帶來健康幸福。

凱西還于今年進(jìn)博會升級了“凱西中國馬可·波羅計劃”，將進(jìn)一步發(fā)揮凱西自身優(yōu)勢，攜手各方合作伙伴，拓展合作深度和廣度，持續(xù)推動創(chuàng)新產(chǎn)品落地、提升醫(yī)療可及性，并促進(jìn)社區(qū)和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展，凱西還與上藥控股有限公司(上藥控股)達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，將在打通、搭建高效的上下游產(chǎn)業(yè)鏈，提升藥品可及性，惠及更多患者。

今年，輝瑞展臺面積達(dá)1000平方米，為醫(yī)藥器械及醫(yī)藥保健展區(qū)最大展臺之一，為行業(yè)和公眾帶來腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病、偏頭痛六大領(lǐng)域的30余款全球領(lǐng)先的創(chuàng)新產(chǎn)品、醫(yī)療解決方案和創(chuàng)新的數(shù)字化轉(zhuǎn)型成果。

有6款全球領(lǐng)先的創(chuàng)新產(chǎn)品是中國首展，包括偏頭痛領(lǐng)域的全球首個獲批且唯一同時具備急性及預(yù)防性治療偏頭痛的口崩片劑型抗CGRP(降鈣素基因相關(guān)肽)藥物瑞美吉泮，全球首個且唯一治療急性偏頭痛的新一代鼻噴劑型CGRP受體拮抗劑Zavegepant。同時，多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體ELREXFIO (elranatamab-bcmm)、前列腺癌領(lǐng)域的新型雙重機(jī)制PARP抑制劑Talazoparib，以及疫苗領(lǐng)域的呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo和20 價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗Prevnar20 (20vPnc)也在本屆進(jìn)博會進(jìn)行了展示。

在體外診斷領(lǐng)域，從疾病的預(yù)防、診斷到治療都離不開高質(zhì)量的診斷解決方案?！吨袊巳焊伟┖Y查指南》指出，血清甲胎蛋白（AFP）和超聲檢查（US）是目前最廣泛采用的肝癌篩查技術(shù)，異常凝血酶原（PIVKA-II）可作為補充篩查技術(shù)?！对l(fā)性肝癌診療指南（2022年版）》指出，PIVKA-II可以作為肝癌早期診斷標(biāo)志物，特別是對于血清AFP陰性人群。此外，將多種肝病標(biāo)志物和臨床參數(shù)組合，建立數(shù)字算法模型也有助于AFP 陰性肝癌的早期診斷。

今年，羅氏診斷中國攜肝癌領(lǐng)域重磅創(chuàng)新產(chǎn)品Elecsys PIVKA-II檢測以及數(shù)字化算法Elecsys GAAD亮相進(jìn)博會，并分享了Elecsys GAAD用于肝癌篩查的最新衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價值研究成果。作為境內(nèi)首個批準(zhǔn)用于輔助診斷的PIVKA-II檢測，Elecsys PIVKA-II具有高醫(yī)療價值，聯(lián)合Elecsys AFP檢測對早期HCC的靈敏度高達(dá)87%，可有效改善大部分初診患者已是中晚期的現(xiàn)狀。此外，在Elecsys PIVKA-II與Elecsys AFP聯(lián)合檢測的基礎(chǔ)上，搭載數(shù)字化算法Elecsys GAAD，可以結(jié)合患者的年齡、性別等臨床參數(shù)建立數(shù)字算法模型，其評分隨著HCC風(fēng)險的增加而增加，可進(jìn)一步提升檢測性能，為患者的全病程管理提供有力支持。

隨著我國醫(yī)改進(jìn)入深水區(qū)和攻堅期，醫(yī)院在探索可持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展之路上面臨諸多挑戰(zhàn)。今年羅氏診斷全新臨床診斷支持解決方案（Clinical Diagnostics Support, CDS）也首度亮相。這一創(chuàng)新的解決方案作為“攬云”數(shù)字化品牌下臨床診斷決策支持的“先行者”，可輔助臨床進(jìn)行規(guī)范、合理的檢驗，賦能臨床診療路徑管理的持續(xù)優(yōu)化，以數(shù)字化、智能化升級助力驅(qū)動中國整體診療水平的再度躍升。此次展出的CDS作為“攬云”旗下臨床診斷決策支持的“先行者”，立足疾病診療管理中的檢驗環(huán)節(jié)，將衛(wèi)健委臨床路徑及權(quán)威醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中的檢驗與診斷相關(guān)醫(yī)學(xué)知識進(jìn)行整合，形成結(jié)構(gòu)化的數(shù)據(jù)庫，涵蓋近80%臨床住院患者相關(guān)的近600種疾病。

當(dāng)前，將腫瘤、心血管疾病等重大疾病防治端口前移，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是提升全民健康水平的重要途徑，在這之中，核醫(yī)學(xué)起到的作用有目共睹。今年，全球領(lǐng)先的跨國制藥企業(yè)諾華攜手中國泌尿外科、核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者、長三角核醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)伙伴，共同舉辦“前列腺癌靶向PSMA診療一體化發(fā)展論壇”，并宣布成立長三角核醫(yī)學(xué)技術(shù)應(yīng)用聯(lián)盟。

諾華正在積極推進(jìn)廣泛的放射性配體療法組合，探索新的同位素、配體和聯(lián)合療法，不僅僅局限于前列腺癌，而且進(jìn)入乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌和胰腺癌領(lǐng)域。在前列腺癌領(lǐng)域的一項臨床研究達(dá)到了影像學(xué)無進(jìn)展生存（rPFS）這一主要終點，顯著改善患者生活質(zhì)量。此外，諾華還在產(chǎn)能方面加大投資，在放射配體療法生產(chǎn)基地網(wǎng)絡(luò)中建立全球?qū)I(yè)化供應(yīng)鏈和制造生產(chǎn)能力，以滿足全球日益增長的患者治療需求。