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針對這樣的質(zhì)疑，呂有勇顯得很有信心。他告訴記者，事實上，國內(nèi)外專家在腫瘤基因組的相關(guān)研究上已經(jīng)取得了一系列重要的進展。

2008年，美國科學家首次破譯了急性骨髓性白血病病人的完整基因組。這位患者是一位50多歲的女性，研究人員通過比較癌癥組織和正常組織，準確地找出了10個發(fā)生突變的基因，正是這些基因，誘發(fā)了急性骨髓性白血病，以前的研究，只找到其中的2個，其余的8個都是新找到的基因。

2009年，英國科學家成功破譯了兩種致命癌癥的基因圖譜，肺癌及皮膚癌。每年有3.45萬人死于肺癌，并有2000人每年死于最致命的皮膚癌——惡性黑素瘤。針對兩種疾病的基因研究成果，為以后有針對性的治療方案提供了重要基礎數(shù)據(jù)。

濟南大學生物學院教授甄二真認為，如果所有癌癥的基因“密碼”都被逐一破解，到那時，我們只要對患者進行血液測試，就能得出他的癌癥基因圖表，找到癌細胞突變關(guān)鍵的基因，就能為每位患者量身定制治療方案，服用相應的基因藥物，真正做到“對癥下藥”。

事實上，基于基因信息開發(fā)治療藥物的故事已經(jīng)在全球各地上演。彭博新聞社的那篇報道提到，基于皮膚癌的基因信息，科學家發(fā)現(xiàn)了BRAF基因突變在黑色素腫瘤病人體內(nèi)常見，現(xiàn)在羅氏等醫(yī)藥機構(gòu)已經(jīng)開始開發(fā)抑制BRAF基因的藥物，從而探索一個預防和治療黑色素腫瘤的新方法。該藥物已經(jīng)進入了審批程序的最后一步。