治病需要百萬盧比
在印度中部城市浦那市附近的一個小村里，姐妹3人分別為23歲的薩維塔、18歲的莫妮莎、16歲的薩維特麗·桑利。三人都遺傳了父親的“狼人綜合征”基因，從頭到腳都長有濃密的體毛。這種病癥患病幾率為十億分之一，極為罕見。
三姐妹目前通過特制的藥用乳膏來控制毛發(fā)的生長，母親阿妮塔說，薩維塔只能工作10~15天，然后就要趕快離開去治療開始生長的毛發(fā)。
姐妹三人希望能夠通過激光手術(shù)擺脫過多毛發(fā)，過上正常人的生活，獲得她們渴望已久的愛情和婚姻。薩維塔說：“我去學(xué)校的時候，男孩女孩們都驚得大聲尖叫。對于我們來說，結(jié)婚似乎是不可能的，誰會愿意與滿臉毛發(fā)的人結(jié)婚呢？”
但激光治療每人需要35萬盧比（約合4.5萬人民幣），3人共需要100多萬盧比，但現(xiàn)在整個家庭根本負擔(dān)不起這項開支。
母親婚后才知嫁“狼人”
三姐妹的母親阿妮塔現(xiàn)年40歲，6個孩子中只有3個是正常的，父親在2007年去世，一生都遭受“狼人綜合征”的折磨。
阿妮塔在12歲時被迫嫁給丈夫，直到結(jié)婚的當(dāng)天才發(fā)現(xiàn)丈夫的臉上、耳朵上、整個身上都是毛發(fā)。當(dāng)時她的叔叔威脅她，如果不同意結(jié)婚，就殺了她。阿妮塔說，“結(jié)婚時我只有12歲，我并不知道有這種類型的人，當(dāng)時他(丈夫)還嚇我說他來自地獄?！?/p>
阿妮塔居住的村子不太尊重女性，如果不結(jié)婚更會受到歧視。現(xiàn)在一家人都在湊錢，希望能通過手術(shù)根除疾病，過上正常人的生活。
目前，知名紀(jì)實電影制片人斯奈·古普塔正打算拍攝一部有關(guān)三姐妹的電影，幫助她們籌錢和尋找方法脫毛，最后幫助她們找到愛情。（邢磊）
- 2012-02-09印度一家庭三姐妹同患狼人綜合癥 渾身長毛
