31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局在其官網公布銀杏葉藥品專項監(jiān)督抽驗第二批結果，在抽驗的194批藥品中檢出不合格藥品118批，涉及31家藥品生產企業(yè)，包括貴州益佰制藥股份有限公司、吉林省正和藥業(yè)集團股份有限公司、黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司、山西仟源醫(yī)藥集團股份有限公司、四川科倫藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)。

4企自檢結果與監(jiān)督抽驗結果不一致

其中，有29家企業(yè)102批藥品為企業(yè)自檢不合格，監(jiān)督抽驗結果與企業(yè)自檢結果一致，相關企業(yè)已采取召回措施并公布了召回信息。值得注意的是，本次共檢出4家企業(yè)16批藥品企業(yè)自檢合格，監(jiān)督抽驗結果不合格。

在此前7月2日，食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《關于公布銀杏葉藥品專項監(jiān)督抽驗初步結果的通告》（2015年第25號），公布了第一批抽驗結果。其中，4家企業(yè)6批藥品企業(yè)自檢合格，監(jiān)督抽驗結果不合格。分別是：黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司2批（銀杏葉片，批號20140902A、20141012A）、吉林省跨海生化藥業(yè)制造有限公司1批（銀杏葉分散片，批號20140901）、寧波立華制藥有限公司1批（銀杏葉片，批號140705）、湖南華納大藥廠有限公司2批（銀杏葉片，批號140608；銀杏葉分散片，批號141005）。

而第二次抽檢結果顯示，上述企業(yè)中，3家企業(yè)再次檢出13批藥品自檢結果與監(jiān)督抽驗結果不一致，分別為黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司（6批）、湖南華納大藥廠有限公司（4批）、寧波立華制藥有限公司（3批）。該3家企業(yè)已對全部市售有效期內產品實施召回。食品藥品監(jiān)管總局表示，相關省食品藥品監(jiān)管局應監(jiān)督企業(yè)盡快召回到位。

本次新發(fā)現湖北午時藥業(yè)股份有限公司自檢結果與監(jiān)督抽驗結果不一致。該企業(yè)原自檢全部合格，本次抽驗發(fā)現140602、140603、150103三個批次的銀杏葉片不合格，表明該企業(yè)自檢結果不可靠或自檢樣品與市售產品不一致。

食品藥品監(jiān)管總局表示，湖北午時藥業(yè)股份有限公司應立即啟動全部批次藥品的召回。湖北省食品藥品監(jiān)管局應對該企業(yè)自檢結果與監(jiān)督抽驗結果不一致的問題進行調查，如存在調換留樣等行為，依法從重查處。調查結果于8月10日前報告食品藥品監(jiān)管總局，并向社會公開。

個別企業(yè)存調換留樣等嚴重違法行為

綜合兩階段專項監(jiān)督抽驗情況，抽樣企業(yè)覆蓋率達到78%，產品批次覆蓋率達到12%。抽驗結果表明絕大多數藥品生產企業(yè)自檢結果可信。監(jiān)督抽驗發(fā)現有的藥品生產企業(yè)對已經出現的藥品質量問題，不是考慮如何消除危害，而采取調換留樣偽造證據、逃避監(jiān)管的違法行為，情節(jié)嚴重。食品藥品監(jiān)管總局要求相關省食品藥品監(jiān)管部門依法嚴肅查處，并追究企業(yè)質量負責人及有關人員的責任，處理結果及時向社會公開。

食品藥品監(jiān)管總局2015年第25號通告中公布的4家自檢結果與監(jiān)督抽驗結果不一致的企業(yè)，經黑龍江、吉林、浙江省食品藥品監(jiān)管局深入調查確認，黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司、吉林省跨海生化藥業(yè)制造有限公司、寧波立華制藥有限公司存在調換留樣等嚴重違法行為，目前當地食品藥品監(jiān)管部門已對相關企業(yè)予以立案調查。

經湖南省食品藥品監(jiān)管局調查認為，湖南華納大藥廠有限公司6批產品經自檢合格但監(jiān)督抽驗不合格問題，系該企業(yè)工作疏漏，上報信息錯誤所致。企業(yè)網站顯示，該企業(yè)于2015年6月1日起即對包括該6批產品在內的所有不合格藥品采取了召回措施，并在6月18日前上報給湖南省食品藥品監(jiān)管局的自檢匯總材料中予以確認。

監(jiān)督抽驗中發(fā)現9家藥品生產企業(yè)未在規(guī)定時限內完成產品召回，分別是：吉林省正和藥業(yè)集團股份有限公司、江蘇潤邦藥業(yè)有限公司、常州蘭陵制藥有限公司、江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠、廣東新峰藥業(yè)股份有限公司、廣西半宙大康制藥有限公司、?？谄媪χ扑幑煞萦邢薰尽⒑Ｄ虾Ａχ扑幱邢薰?、四川科倫藥業(yè)股份有限公司。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)管部門要督促企業(yè)限期完成召回工作。

食品藥品監(jiān)管總局表示，各醫(yī)療機構和零售藥店應認真核對產品批號等信息，發(fā)現公布的不合格藥品應立即停止銷售使用并向當地食品藥品監(jiān)管部門報告。對合格藥品應正常銷售使用，保障患者用藥需要。對消費者個人手中持有的不合格藥品，銷售單位均應全部回收并全額退款。

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