新華社華盛頓4月23日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局與美國疾病控制和預(yù)防中心23日發(fā)表聯(lián)合聲明說，經(jīng)過全面安全評估，決定解除暫停使用強生新冠疫苗的建議，恢復(fù)該疫苗接種。

聲明說，兩家機構(gòu)對強生疫苗預(yù)防新冠的安全性和有效性“有信心”。美藥管局稱，現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，該疫苗針對18歲及以上人群的“已知和潛在益處大于其已知和潛在風(fēng)險”。

本月13日，鑒于美國報告6例因接種強生新冠疫苗出現(xiàn)罕見嚴重血栓病例，美藥管局和美疾控中心建議暫停該疫苗接種。

截至23日，全美報告的這種罕見嚴重血栓病例增至15例，均為18歲至59歲女性，她們均在接種強生疫苗后6至15天出現(xiàn)了腦靜脈竇血栓并同時伴有血小板減少癥。

聲明說，強生疫苗暫停接種期間，美藥管局和美疾控中心的醫(yī)學(xué)和科研團隊利用可用數(shù)據(jù)評估了接種這款疫苗后出現(xiàn)腦靜脈竇血栓、身體其他部位血栓同時伴有血小板減少癥的風(fēng)險。團隊還與疫苗提供方、臨床醫(yī)生廣泛接觸，確保他們了解出現(xiàn)這些不良反應(yīng)的潛在風(fēng)險，并且知道如何識別和處理這些不良反應(yīng)。

聲明稱，現(xiàn)有可用數(shù)據(jù)表明，這種罕見不良反應(yīng)發(fā)生幾率非常低，但兩家機構(gòu)將繼續(xù)調(diào)查評估風(fēng)險。美藥管局代理局長珍妮特·伍德科克在聲明中說，對強生疫苗能夠繼續(xù)滿足安全性、有效性和質(zhì)量方面的標準有信心。

強生疫苗是一款重組腺病毒載體疫苗，于今年2月27日獲批在美國緊急使用，只需接種1劑，被允許用于18歲及以上人群。美疾控中心網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示，目前美國已接種超過800萬劑強生疫苗。