“量酌減、請(qǐng)遵醫(yī)囑”、“安全性尚未確定”這些模糊的字眼，常常出現(xiàn)在兒童藥物的說明書上，昨日，國家藥監(jiān)局召開兒童用藥安全座談會(huì)，與會(huì)官員和專家稱，兒童用藥缺乏是世界難題，究其原因包括兒童用藥投入成本較高，臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)大，且普遍缺乏臨床試驗(yàn)等。

官方數(shù)據(jù)顯示，從用藥的不良反應(yīng)監(jiān)測來看，去年我國14歲以下兒童不良反應(yīng)占全體病例的11.5%，嚴(yán)重不良反應(yīng)占10.3%，維持近年來普遍水平。國家藥監(jiān)局稱，會(huì)通過修訂說明書、限定兒童不能使用等措施進(jìn)行改善。

國家食品藥品監(jiān)督局表示，未來將嚴(yán)格兒童藥的審評(píng)審批。

在審評(píng)審批時(shí)，不僅關(guān)注兒童藥的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，還對(duì)規(guī)格是否適用于不同年齡段兒童、給藥的裝置是否便于兒童定量使用、輔料是否給兒童帶來安全性問題等進(jìn)行評(píng)價(jià)。確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量。

同時(shí)，開展相關(guān)政策制定的研究。比如開展兒童臨床研究的藥品注冊申請(qǐng)加快審評(píng)、藥品市場獨(dú)占期等。

國家食品藥品監(jiān)督局注冊司化學(xué)藥品處處長董江萍表示，國外兒童新藥開展臨床研究，一般會(huì)給6個(gè)月到1年的獨(dú)占期，在這期間同種藥物不允許其他公司研發(fā)，以確保該公司合理的利潤，下一步我國會(huì)考量采取這種制度。在評(píng)審時(shí)，也會(huì)優(yōu)先通過兒童用藥。